Smart Medical Pogo Pin tengi

Snjallt læknis pogo pinna tengi

Færanleg og klæðanleg lækningatæki tákna risastóran og ört vaxandi markað í lækningatækniiðnaðinum. Sjúklingavaktir eru smám saman að þróast úr föstu tæki við rúmstokk sjúkrahússins í lítið, létt samþætt tæki sem getur veitt sjúklingum næga hreyfigetu þannig að þeir geti verið heima og í samfélaginu á meðan þeir njóta umönnunar læknis. Ýmsar háþróaðar tækni knýja áfram nýsköpun í farsíma læknisþjónustu og þessi spennandi fjarlækninga- og rafeindalækningabúnaður til greiningar og eftirlits getur gert læknum kleift að eiga samskipti við sífellt fleira fólk á skilvirkari hátt, jafnvel þótt það sé einnig hægt ef sjúklingar eru staðsettir. á afskekktum stöðum um allan heim. Ákjósanleg þægindi og hreyfanleiki sjúklings' er háð því hvort hægt sé að pakka fleiri aðgerðum í þynnri og smærri tæki. Stöðug þróun og mjög áreiðanleg tæki geta virkað óaðfinnanlega í óhefðbundnu lækningaumhverfi, farið yfir takmarkanir klínísks umhverfis og boðið upp á einstaka og risastórar áskoranir fyrir hönnuði lækningatækja.

Fylgni til að tryggja mikla áreiðanleika og öryggi

Læknatækni táknar mjög stjórnaðan iðnað þar sem lagðar eru til afar strangar læknisfræðilegar leiðbeiningar fyrir lækningatæki með miklum þéttleika sem notuð eru í læknisfjarmælingum heima og í færanlegum forritum. Viðeigandi reglur tengjast efnisöflun, framleiðslu og pökkunarferlum. Eins og er eru til ýmsar eftirlitseinkunnir iðnaðarins og umhverfismatsstaðlar fyrir rafeindaíhluti, þar á meðal vottun bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA), ISO 13485, ISO 10993, RoHS og REACH. Birgir gæti einnig þurft að uppfylla kröfur ISO 9001 gæðastjórnunarkerfisins og ISO 14001 umhverfisstjórnunarkerfisins.

FDA og aðrar reglugerðir iðnaðarins, þar á meðal AAMI-53 og IEC60601 alþjóðlegir öryggisstaðlar, UL/CSA, osfrv., gegna mikilvægu hlutverki í hönnunarstöðlum læknistækni. FDA's flokkun og almennir eftirlitsstaðlar eru byggðir á fyrirhugaðri notkun tækisins og taka tillit til hugsanlegrar áhættu fyrir sjúklinginn. Í samanburði við búnað með minni áhættu af gerð 1, krefjast önnur og þriðja gerð búnaðar strangari skilgreininga hvað varðar frammistöðu og áhættustýringu. Skráðir og vottaðir framleiðendur þurfa að uppfylla ýmsar strangar kröfur um gæðakerfi, þar á meðal ýmsar skoðunar-, rakningar- og rekjanleikastaðla. FDA skráningarvottun birgja's getur enn frekar tryggt gæði og öryggi rafeindaíhluta sem notaðir eru í einnota, flytjanlegar og klæðanlegar lækningatæki.

Bendir veginn fyrir samtengdar vörur

Tengi eru alls staðar í búnaði sem notaður er á ýmsum læknisfræðilegum sviðum - læknisfræðileg myndgreining, meðferð, lágmarks ífarandi skurðaðgerðarbúnaður, ígrædd rafeindatæki, sjúklingaskjáir og ýmsir skynjarar. Að velja samtengingartækni fyrir tiltekið forrit er afar mikilvægt fyrsta skref. Í fyrri hönnun geta fjölvirk tæki þurft ótal gerðir af tengjum. Nú á dögum sameina tengimöguleikar venjulega koparaflsnúrur við merkjavír, ljósleiðara, vökva- eða gastengingar, og jafnvel útvarpsbylgjur loftnetsviðmót, sem allt er pakkað í eitt samþætt viðmót. Rétt val á tengjum getur dregið úr heildarkostnaði fyrir framleiðendur, náð fyrirferðarmeiri umbúðum og bætt afhendingu læknisþjónustu. Þess vegna er mjög mikilvægt að vel beina stefnu í völundarhús tengitækninnar.

Áður en tengitegundin er auðkennd þarf hönnuður fyrst að bera kennsl á hverja tegund tengis, það er hvort hún er borð-í-borð, vír-í-borð, vír-til-vír, uppsetning á spjaldi eða tenging í línu, í viðbót við að bera kennsl á innstunguna í gegnum gatalokið Enn yfirborðsfestingarlokið. Viðeigandi staðlar ættu að tilgreina fjölda og gerð tengitengla, svo og uppsetningu tengdra snúra. Ákveðin kapall er notaður fyrir hjartalínurit, hjartastuðtæki, aflgjafa, hliðrænt merki, stafrænt merki, bandbreidd, ljósleiðara eða blöndu af ofangreindu, sem mun ákvarða þvermál, lengd, lögun og efni kapalsins. Í hverri hönnun eru takmarkanir á pakkningastærð. Að auki hafa framleiðendur einnig óskir um ákjósanlega líkamlega stærð endanlegrar vöru og vörumerkjakröfur, svo sem merkingu lógósins og raðgreiningarferli fyrir vörurakningu.

Forskriftir tengisins eru aðallega háðar fyrirhugaðri notkun í raunverulegu umhverfi. Ýmsar notkunaraðgerðir, sem og hugsanleg misnotkun, ákvarða saman eðliseiginleikana sem tengið þarfnast. Í færanlegum tækjum verða hönnunarkröfur mun hærri, þannig að sjúklingurinn geti hreyft sig frjálslega. Í samanburði við hefðbundin lækningatæki sem notuð eru í klínísku umhverfi, eru hönnunarforskriftirnar sem færanleg lækningatæki uppfylla nær þeim sem eru í snjallsímum. Fjöldi tenginga lækningatækjabúnaðar getur falið í sér einnota skynjara í einnota skynjara, allt að tugþúsundir innstunga og tappa af kjarnasegulómspólum, eða flytjanlega blóðsykursmæla sem hreyfanlegur læknar og sjúklingar bera 24 tíma á dag, sjö daga vika. Uppbygging búnaðarins sem sjúklingurinn klæðist eða er með hann verður að geta virkað við margvíslegar aðstæður. Í umhverfi á vettvangi, eins og heima hjá sjúklingi', eru mismunandi hita- og rakastig og tíðni höggs, titrings og falls fyrir slysni er langt umfram það sem er í klínísku umhverfi þar sem ýmis búnaður er notaður af fagfólk.

maq per Qat: snjall læknis pogo pinna tengi, Kína, birgja, framleiðendur, verksmiðja, sérsniðin, heildsölu, kaupa, magn, á lager, ókeypis sýnishorn